CRISPR y la medicina de una sola vez: la revolución genética que ya empieza a tratar enfermedades reales

 Medicina genética y CRISPR

La medicina genética está dejando de ser una promesa de laboratorio para convertirse en una realidad clínica. Uno de los hitos más importantes fue la aprobación de Casgevy, la primera terapia aprobada por la FDA que utiliza tecnología CRISPR/Cas9. Fue autorizada en diciembre de 2023 para determinados pacientes de 12 años o más con anemia falciforme y crisis vasooclusivas recurrentes. La Agencia Europea del Medicamento también recomendó Casgevy como la primera medicina basada en CRISPR/Cas9 para beta talasemia dependiente de transfusiones y enfermedad falciforme severa en pacientes seleccionados. Lo interesante para Futurand es conectar esta noticia con la aprobación de Otarmeni para sordera genética. El mensaje de fondo sería: estamos entrando en una etapa donde algunas enfermedades podrían tratarse no solo controlando síntomas, sino actuando sobre su origen molecular o genético. No significa que todas las enfermedades vayan a curarse de golpe, pero sí marca una dirección muy clara: tratamientos más personalizados, más biológicos y cada vez más dirigidos a la causa del problema.