Edición genética CRISPR
La tecnología de edición genética CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) se perfila como una herramienta revolucionaria en el tratamiento de enfermedades, incluyendo el cáncer, el VIH y trastornos raros como la fibrosis quística y la anemia falciforme. Su funcionamiento se basa en la "edición" de cadenas de ADN utilizando los mecanismos naturales de defensa contra virus invasores.
Sin embargo, su potencial transformador va de la mano con preocupaciones éticas, particularmente en relación a la manipulación genética en niños. Un acontecimiento controvertido en China en 2020, donde un equipo de científicos afirmó haber creado los primeros "bebés de diseño" utilizando CRISPR, ilustra la necesidad de abordar cuidadosamente los aspectos éticos de esta poderosa tecnología. A pesar de estas inquietudes, CRISPR promete ofrecer avances significativos en el tratamiento de enfermedades en un futuro cercano.